チラーヂン服用から1ヶ月経過、75μｇに増えました
バセドウ病のアイソトープ治療から4ヶ月経過です。
チラーヂン服用から1ヶ月が経過したので採血に行ってきました。
結果はTSHがオーバーしていたので、まだ甲状腺機能低下症ぎみ。という事でチラーヂンが50から75になりました。よかったー。
最近は太ももとふくらはぎがつりそうになったりしています。
日中の体調はその日によって違うけどまだまだ倦怠感が強いです。
パロキセチンを飲みはじめてから吐き気も酷くて食欲不振も続いています😭
なので、最近は、食べたい時に食べれるものを食べる。
動ける時にやれることだけやる。
そんな感じです。
自分に合うチラーヂンの量が安定するまでもう少しの辛抱だと思って頑張ります！
アイソトープ治療から4ヶ月が経過しました
７月末にアイソトープ治療をしてから4ヶ月が経過しました。そのあと8月中旬から体調が悪化して今に至り、ほぼ引きこもり状態が続いています。
今月からストレッチと毎日10分くらいの散歩をしていますが今はそれが精一杯というかんじです。でもご飯を作ったり、洗濯をしたりは体調をみながらできるようにはなりました。
まだまだ体調に波があり、全然波に乗れていません。。完全に流されています😔
気になる症状の一つの胸の圧迫感と痛みがここ2週間くらいまた継続していて、困りました😓 動悸はほとんどなくて圧迫感だけ1時間位、1日に数回あります。特に夜、寝る前になることが多いです。でも日中にそうなることもあるし、朝から胸や背中がザワザワしたりする日もあります。なんかこのザワザワ感、バセドウ病の数値が悪かった頃に似てるような気もするけど…
胸の圧迫感などが不安障害などからきている可能性もあるので精神科も勧められ、行ってきました。カウンセリングをしたら不安障害の症状かもしれないからということでパロキセチンという薬を処方されました。それから胸の心電図（２〜３分のやつ）も取りに行ってきました。
処方されたこの薬、SSRIに分類される薬で、昔(10年位前)パニック障害になり日本で心療内科に通っていた時に処方された薬と同じでした。当時、パロキセチン（パキシル）とアルプラゾラム（ソラナックス）という薬でパニック障害の治療をして、治療から数年後にまた海外に出ました。海外に行ってもパロキセチンだけは飲み続けたほうがいいと言われだらだらと6年位服用していましたが、断薬する時に離脱症状にかなり苦み、断薬には1年かかりました。そんな嫌な思い出があるのでできればこの薬は飲みたくないので他の薬が良いのですが・・・ということを先生に伝えましたが、以前も飲んでいて副作用がなかったのであればパロキセチンが不安障害には一番効果があるからと。。。
アルプラゾラム（ソラナックス）は依存性が強い薬で毎日服用は良くないからパロキセチンで治療をしていく方が良いと言われました。
でも、薬だけではなくて心理療法士とのセラピーも一緒にやっていかないと意味がないという事で来週からそれが始まります。
この胸の症状が、本当に不安障害が関係しているのか？？
アイソトープをしてからまだ甲状腺の数値が正常値に入っていないし、チラーヂンを飲み始めて4週間で、チラーヂンを飲むようになってから胸の圧迫感を感じる人もいたり、甲状腺機能低下症の症状でもあるみたいなので何が原因かは分かりませんが、この苦しみから解放されるかもしれないなら今はその方がいいやと思い、パロキセチンを試してみる事にしました😢 この薬のメリットだけではなく、デメリットも当時たくさん調べたので知っています。それを全て踏まえた上で服用を決めました。
1日5mgからスタートです。
こんなかんじで飲む薬が増えてしまってちょっと落ち込んでいました😣
チラーヂン服用から4週間経過したし、今の甲状腺の数値も気になります。どうなったかな〜。
ドイツはクリスマスマーケットが始まりはじめています🎄🎄🎄
毎年、特に用事はないけど綺麗だから見に行っていました⭐️
今年も行けたらいいなぁ〜
私のからだよ！！！早く回復してください！！！一緒に頑張りましょう😊
チラーヂン服用から3週間が経過しました
バセドウ病→アイソトープ→甲状腺機能低下症→チラーヂン50μｇ
今日でチラーヂンを飲み始めるようになってから3週間経過しました😟
今ある症状は
- 倦怠感
- 顔の浮腫み
- 食欲不振（吐き気）
- 体重減少
- 憂鬱感
- 貧血のようなフラフラ感
- 胸の圧迫感や不快感
などです。チラーヂンがそろそろ効いてきてもおかしくないはずだけど、アイソトープ後の甲状腺の数値もまだ一度も安定していないし、今もどうなっているのか分かりません。先々週はちょっと体調が良くなってきていたのに、この1週間はまた逆戻りになってしまいました😖 寝ているだけの日もありました。。
なかなか一筋縄ではいきませんね。。でも頑張るしかないと思っています！
せっかく自宅療養しているから、今しかできないことを何か始めようかなと思い始めました。こんなに長期間、休むことも今後あるか分からないので、仕事復帰を焦って追いついてこない体調に落ち込むよりも、今しかできないことをやって少しでも充実の療養期間にできたらいいなって。でも、私はあまり趣味がないみたいです。。笑
どちらかといえばアウトドア派だったので家でじっとしているのが苦手です😰
何か良い気晴らしがないかな〜
チラーヂンを飲み始めてから2週間経過、山あり谷ありの体調
チラーヂン50を飲み始めて２週間経過です。今の体調と最近の過ごし方を書きたいと思います。
チラーヂンが効き始めている実感はまだありません。倦怠感や、だるさは毎日あるけどその日によって軽かったり重かったりなので、動ける日はなるべく動くようにしています。
自宅療養の生活がまだ続いていますが、先週から今週にかけて、約3ヶ月ぶりに病院以外の外出をしました😁 友達の家に顔を出したり、友達と軽くcafeでお茶をできるようにまでなりました❤️ でも、吐き気に襲われて具合が悪く、動けない日もあります。なのでまだまだ山あり谷ありの生活ですが、体調が少しずつ良くなってきているんだと思います。
11月に入って、ストレッチと散歩を再開しました。といっても歩く時間はまだ短いけど、毎日外に出て太陽に浴びる、外の空気を吸うことを心がけています。夜はストレッチも始めました。
今の症状は、甲状腺機能低下症のせいなのか、あまりやる気が起きません。朝起きても気分が落ち込んでいるような感じがあったり、体が重かったり。ご飯は食べるようにしていますが全然食欲がありません。吐き気もあるのでそれがちょっと辛いです。
最近ずっと気になっていた胸の圧迫感はだいぶなくなってきたけど、外出した時に胸が苦しくなったりするので、「もしまた外で具合が悪くなって倒れたらどうしよう」っていう不安な気持ちからきているのかな？っていう気もします。
チラーヂンが効き始めるのが、服用から2週間後あたりからのようなのでこれから徐々に効き始めるのかな〜。すごく期待しています！！
とにかくこの体調不良から少しでも早く解放されたいです。お願いだから早く私を解放してください🙏
バセドウ病になってから役に立ったアイテム
今日は、私がバセドウ病になってから病気の治療や普段の生活で役に立ったアイテムを紹介したいと思います😄
活動量計
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- 心拍数
- 血圧
- 歩数計
- カロリー計算
- 睡眠時間
- LINEや電話の着信通知
でも、バセドウ病になってからこれで心拍数が測れたり、睡眠時間や、眠りの深さなども把握することができるのでとても役に立ちました！特に、心拍数が気になる人も多いと思います。
これは病気じゃない人にもオススメできます😄
アイスノン
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バセドウ病になると暑さに弱くなります。私は夏になるとぐったりで、外出しても自分の体にどんどん熱が溜まってしまうかんじになり、体調を崩してしまう事がありました。なので、いつも冷凍させたアイスノンをタオルに巻いて持ち歩いて暑くなったら脇の下に挟んだり、首にあてたりして暑さ対策に利用していました。真夏でも8時間くらいはもつので1日中安心して出かけられました。
アイマスク（アイス）
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バセドウ病になると、目にも症状が出てきてしまう人もいます。私もその一人で、現在も目の治療もしています。目の痛みや瞼の晴れがひどい時に、アイマスクを冷凍して、毎日目を冷やしています。すごく気持ちが良くて、痛みや腫れも和らぎます。これを使うと使わないでは見た目にすごく違いがあるんです。目の痛みから頭痛を引き起こしてしまっている時なんかにも役に立ちます！
バセドウ病じゃない人でも普段スマホで目が疲れてしまっていると思うので一日の終わりに冷え冷えのアイマスクでリラックスしてみてくださいね。
日本には可愛い❤️やつが色々あるからちょっと羨ましいです。色々揃えたくなっちゃいました❤️
私はドイツで買ったので全然可愛くないし・・・ゲッターズみたいって言われちゃいました（笑）
今日は私が特に役に立っているアイテム３つを紹介しましたが、もしも他に皆さんが役に立ったアイテムがあったら教えてください！
アイソトープ後、低下症になりました
こんにちは。今日でチラージンをのみ始めて1週間が経ちます。現在の体調などを書き留めておこうとおもいます。
病歴
・2016年3月、バセドウ病発病・・・メルカゾールで治療をしてきましたが、薬の量を2.5mgを2日に1回まで減らせましたがそこからが難しく、減らすと数値が悪化してしまい薬をやめる事ができませんでした。(初診の時に、ドイツでは薬の治療はだいたい1年で、結果次第でその後の治療法を決めていこうという説明がありました。)
・2017年7月末、アイソトープ治療(3日入院)
・2017年8-10月、ステロイド点滴(プレドニゾロン500mgx6回、250mgx6回)・・・バセドウ病眼症の治療のためにステロイド点滴をやりました。
・2017年11月、アイソトープ後の低下症になりチラージン50μgを飲み始めました。
私はアイソトープ後だいたい3ヶ月位で低下症になりました。最後にやった採血が10月23日で、その時の結果がTSH 7.21 mU/I ということだったのでチラージンを毎朝50μg飲み始めています。T3とＴ4は正常値でした。今日で1週間経ちますが、直ぐに効果があらわれる薬ではないみたいなので今のところ何も変化は感じません。
体調はとにかく寒気が強いです。でも、時期的に気温も一気に下がったので普通の人でも寒いと思うからこれが普通なのかもしれないです、、😷
倦怠感はありますが起きられないほど辛い日はあまりないです。多分、毎日8時間くらいしっかり寝ているからそのせいかもしれません。睡眠はしっかりとれています😴 でも日中も眠いです。
食欲はまだ、あったりなかったりです、、何も食べたくない日もまだありますが一日中何も食べない、という日はなくなりました。
目眩と吐き気はたまにあります😵それと不安感などからきていると思われる胸の圧迫感、ザワザワ感が毎日あるので今はこの症状が1番キツイです。
顔の浮腫みも気になる日があります。手もたまに浮腫んでいます。今のところ足が浮腫んだりとか、低下症の症状の、つったりとかはありません🙂
気分が落ち込んだりもしていません😊でも、いろいろ考え過ぎてしまいがちで不安になったりします。そんな時は気を紛らわすためにドラマを見たりしています。
最近の体調はこんなかんじです。一時期の絶不調(ほぼ寝たきり)からは抜け出しましたが日々の生活を普通におくれるようになるまではもう少しかかりそうです。私はノロノロと前へ進んでいます🐢
今の倦怠感の度合いを何かで例えるなら、30代の私が一気に60代になったような感じです。（60代になってないから実際のところは分からないけど）きっと体のだるさや衰えはこんなかんじなんじゃないかなと😅
特に、私はバセドウ病の亢進症から低下症になったので余計にその振り幅に体がついていけてないような気がします。今はノロノロ、フラフラ〜、顔が濡れて力が出ないアンパンみたいなかんじです。亢進症の頃は元気100倍アンパンまんのように動き回っていました。。。
そろそろ仕事に復帰もしたいので体調の良い日はなるべく体を動かすようにして、体力回復のことも考え始めました！そして、またマラソンを走れるようになる日が早く来ればいいなと思いながら今は治療に専念中です。
女性に多い！甲状腺機能低下症について
こんにちは(^^)
アイソトープ後の低下症になり、チラージンを飲み始めて今日で4日目です。今日は、甲状腺機能低下症について自分なりに調べた役立つ情報をまとみてみたいと思います。
甲状腺機能低下症とは
甲状腺のホルモンの分泌量、活性が不十分となる疾患。圧倒的に女性に多く、栄養素をエネルギーに変えることができなくなってしまう。バセドウ病の逆ですね。私は亢進症との付き合いの方が長いので、低下症になってまだ2週間くらいしか経っていないので低下症との付き合い方に慣れていません。
１、どうして甲状腺の機能が低下してしまうのか
・慢性甲状腺炎（橋下病）
・甲状腺摘出後
・アイソトープ後
・ヨード過剰、欠乏
・下垂体の障害
・薬によるもの
などがあるみたいです。症状は永続的である場合と、一過性の場合があるのでどちらであるかを原因などから見極める必要があるそうです。私の場合はバセドウ病になり、その治療のアイソトープ後に低下症になりました。
2、原因により
・甲状腺自体が損なわれておこる原発生機能低下症
・甲状腺刺激ホルモン（TSH）の分泌が低下するためにおこる続発性機能低下症
・甲状腺ホルモン不応症（極めてまれ）
にわかれるみたいです。甲状腺は多くの場合は腫れていますが、萎縮性甲状腺炎といって全く腫れがなく、甲状腺機能低下症になる場合もあるようです。私はアイソトープ前はすごく腫れていましたが今は腫れていないのでアイソトープ後の人も腫れずに低下症になる場合もあります。
3、症状
・倦怠感が強い
・集中力の欠如、記憶力の低下
・皮膚が乾燥する、抜け毛
・夏でも汗をかかなくなる
・顔や体が浮腫む
・体重増加
・便秘、無月経
・寒さに弱くなる
・うつ状態、気分変動が激しくなる
などで基礎代謝が低くなって、免疫力が弱くなってしまうようです。免疫力が弱くなってしまうと今度はそれが原因で風邪やインフルエンザにかかりやすくなってしまったり、細菌感染を起こし易くなってしまうの注意が必要になります。甲状腺機能亢進症の時とは真逆の症状が多い気がします。
4、治療法や改善に役立つこと
・薬（チラージンS、レボチロキシン）などの甲状腺ホルモン剤を服用する。
・健康的な食生活を保ち、十分な水分補給をすること
甲状腺機能低下症の治療は簡単でどのような場合であっても甲状腺ホルモン剤で治療が一般的だそうです。サイロキシン（チラージンS）が一般的に使われているようで私もこのホルモン剤を今は1日50飲んでいます。副作用なほとんど気にしなくてもよいようですが心臓に負担をかけるおそれがあるので心筋梗塞を起こしてまもない人には使用ができません。その他、心臓病、高血圧、糖尿病、副腎皮質や脳下垂体の働きが弱い人などは注意が必要みたいです。
飲み合わせ、食べ合わせにも注意が必要なケースがあるようなので他に服用している薬やサプリメントなどがある人は先生に確認をしたほうが良いと思います！
自分に合う量が決まるまでは採血で甲状腺ホルモンなどの量を測定して調整をしていき、正常値に入って安定したら、あとはその量を長期的に服用していくと症状もだいぶ落ち着き過ごし易くなるそうです。採血で数値が落ち着いてもその後も先生の指示に従って定期的に採血は必要になるので、忘れずに検査に行ってくださいね（╹◡╹）
甲状腺機能低下症が自然治癒することはほとんどない
という記事も見つけたりしましたが、亢進症も低下症も自己免疫疾患なので私は、薬以外のことでも改善に繋がりやすくする事を見つけることはできると思っています。過ごし易くなる工夫など見つけたらまた書きたいと思います。
今は、早く自分に合う量が決まればいいなって思いながら低下症との付き合い方をマスター中です。最近は浮腫みが気になるので、浮腫み取りの方法なども調べてみようと思います。
